Um tumor maligno ultrarraro mudou a vida de uma jovem, na
Carolina do Norte, Estados Unidos. Addison Rowan foi diagnosticada com sarcoma
alveolar de partes moles (ASPS) aos 16 anos e precisou enfrentar uma dura
jornada desde então.
De acordo com entrevista concedida por ela à revista People, os
primeiros sinais da doença surgiram quando ela tinha apenas 11 anos. À época,
ela sentiu um pequeno caroço no seio e buscou atendimento médico. Contudo, os
profissionais que a atenderam descartaram o câncer de mama porque a paciente
era muito nova e não tinha histórico da doença na família.
Contudo, o caroço, que era do tamanho de uma ervilha, cresceu
até uma proporção de bola de pingue-pongue nos anos que se seguiram. Aos 16,
ela finalmente recebeu seu diagnóstico.
– Eu simplesmente congelei. Provavelmente não falei por 20
minutos, fiquei tão chocada – desabafou a jogadora de vôlei.
Após a descoberta, seu time realizou um jogo beneficente para
arrecadar dinheiro para ajudá-la no tratamento, partida que ela descreveu como
a melhor de sua vida.
– Eu estava apenas tentando dar o meu melhor porque não sabia se
algum dia conseguiria jogar novamente. Todo o meu time estava reunido e eles
dedicaram o jogo a mim – assinalou.
CIRURGIA
Dias depois, Addison passou por uma cirurgia de seis horas para retirar o
câncer. Entretanto, ainda durante o procedimento, a equipe médica constatou que
o tumor havia passado para o tecido da mama e o entorno das costelas.
Eles decidiram reconstruir a mama da paciente com o tecido da
pele das costas dela. Também tiveram que remover uma costela para evitar o
avanço da doença.
Atualmente, Addison tem 19 anos e está saudável. A jovem voltou
à sua rotina normal, e continua jogando vôlei. Sua forte história hoje se
transformou no sonho de se formar médica e se especializar na área de
oncologia.
– Aprendi que eu era mais forte do que pensava ser – disse ela.
SOBRE O SARCOMA ALVEOLAR DE PARTES MOLES
Formado por células malignas que se reúnem em um formato parecido com os
alvéolos dos pulmões, o tipo de câncer que acometeu Addison Rowan pode surgir
em qualquer parte do corpo, independente da idade, sendo mais comum em jovens
adultos.
De crescimento lento, ele tende a ser assintomático no início.
Com o tempo, ele avança, podendo causar metástases à distância, hemorragias e
necrose da região acometida.
Os tratamentos consistem em cirurgia, uso de drogas para
combater as células tumorais, imunoterapia e quimioterapia.
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